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スイッチを入れましょう！この記事では、学外の仕事を探している博士号や博士課程の科学者向けの履歴書作成のヒントと、ビジネス指向のポジションに向けて履歴書を改善するために履歴書に何を追加する必要があるかを説明します。アカデミアでの人生を決める科学者の研究キャリアにおける重要な段階は、学術界で研究を続けるのか、それとも産業界やビジネスに飛び込むのかを見極めることです。これは、博士号であろうと博士研究員であろうと、意欲的な科学者にとって最も難しい決断となる可能性があります。研究室での長年の経験により、あなたの考えは 1 つの目標を達成するように条件づけられてきました。 PIになること。ただし、これは常に可能であるとは限らず、さまざまなオプションを検討することが必須になります。以下は、あなたの履歴書を学術的なものからよりビジネス的なものに移行するために必要となるかもしれないいくつかのヒントです。長所の特定と履歴書の書き方のヒント履歴書で強みを特定し、博士課程および博士課程での研究が実証可能なスキルにどのように変換できるかを特定することは、業界/ビジネスへの移行における …

間葉系幹細胞 (MSC) 分化の複雑なプロセスは、発生生物学と再生医療の基礎です。間葉系幹細胞は、自己複製能力と多分化能で知られており、さまざまな種類の細胞に分化することができ、組織の修復と恒常性に大きく貢献します。この記事では、間葉系幹細胞の分化経路を詳しく掘り下げ、これらの経路を特定し理解する上で極めて重要な系統特異的マーカーに焦点を当てます。間葉系幹細胞を理解する:間葉系幹細胞は、骨芽細胞、軟骨細胞、脂肪細胞、およびその他の細胞型に分化する能力によって特徴付けられます。 MSCは、骨髄、脂肪組織、臍帯血などの多くの組織に存在し、組織の再生と修復において重要な役割を果たしています。そのユニークな特性により、特に再生医療の分野で熱心な研究の対象となっています。骨形成分化経路:骨形成分化は、MSC の重要な経路の 1 つであり、MSC は骨形成骨芽細胞に変換されます。この分化は、Runt 関連転写因子 2 (RUNX2)、アルカリホスファターゼ (ALP)、オステオポンチン (OPN)、オステオカルシン (OCN) などの特定のマーカーの発現によって特徴付け …

2006 年にヒトゲノム計画が完了すると、ヒトゲノムの 8% 近くがウイルス DNA で構成されていることが発見されました。これらのウイルス残存物は、ヒト内在性レトロウイルス (HERV) として知られる古代の生殖系列感染で構成されており、メンデル様式で将来の世代に受け継がれます 1-4。これらのウイルス要素は以前は「ジャンク DNA」、つまり体内で何の機能も持たない DNA であると考えられていましたが、これらのウイルス配列が乳がんを含む多くのがんにおいて重要な役割を果たしていることを示す研究が長年にわたって徐々に明らかになってきています。ヒト内在性レトロウイルス (HERV) の構造内因性レトロウイルスの HERV-K グループは 11 のサブタイプで構成されており、それぞれのサブタイプは進化の過程で別個の生殖系列感染から生じました。 HERV-K 内在性レトロウイルスのサブグループである HML-2 は、最も最近組み込まれたプロウイルスであり、そのウイルス ポリタンパク質の完全なオープン リーディング フレームを維持しています 5、6。ヒトには HER …

二次抗体は、ウェスタンブロッティング、ELISA (酵素結合免疫吸着測定法)、免疫組織化学 (IHC) などのさまざまな免疫検出アッセイにおける標的抗原の検出において極めて重要です。二次抗体のインキュベーション時間の選択は、最適なシグナル対ノイズ比を達成し、それによってアッセイの特異性と感度を高めるために重要です。この記事では、二次抗体のインキュベーション時間の指針となる原則、これらの時間に影響を与える要因、およびアッセイ結果を最適化するための実践的なヒントについて詳しく説明します。導入免疫検出アッセイでは、二次抗体を使用して一次抗体に結合し、標的抗原を直接認識します。これらの二次抗体は酵素または蛍光色素と結合しており、抗原抗体複合体の視覚化または定量化が容易になります。二次抗体のインキュベーション時間はアッセイの有効性に大きく影響し、インキュベーションが過剰または不足すると最適以下の結果が得られます。抗体と抗原の相互作用のダイナミクスと、これらの相互作用に影響を与える要因を理解することは、最適なインキュベーション時間を決定するために不可欠です。二次抗体イン …

T 細胞は適応免疫の中心人物であり、感染した細胞や異常な細胞を認識して排除する役割を担っています。抗原に遭遇すると、T 細胞はクローン増殖とエフェクター細胞またはメモリー細胞への分化を起こし、脅威を排除するためにさまざまな機能を実行します。ただし、慢性感染症やがんなど、持続的に抗原にさらされるシナリオでは、T 細胞が機能的に疲弊し、免疫反応の低下につながる可能性があります。 T 細胞疲労または枯渇として知られるこの現象は、免疫機能や治療介入への影響から大きな注目を集めています。T細胞疲労のメカニズム:T 細胞疲労は、抑制性受容体の持続的な発現を伴う、エフェクター機能と増殖能力の進行性の喪失を特徴とします。 T 細胞疲労の根底にある分子機構には、さまざまなシグナル伝達経路と転写調節因子の間の複雑な相互作用が関与しています。慢性的な抗原刺激は、プログラム細胞死タンパク質 1 (PD-1)、細胞傷害性 T リンパ球関連タンパク質 4 (CTLA-4)、リンパ球活性化遺伝子 3 (LAG-3)、T 細胞免疫グロブリンおよびムチンドメイン含有-3 (TIM-3) など …