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PD-L1の安定性を高める：EZH2阻害の役割近年、がん免疫療法におけるPD-L1（プログラム死リガンド1）の役割が注目されており、特にその発現と安定性に関して多くの関心が寄せられています。この研究は、Seán Mac Fhearraigh博士が主導し、EZH2（Enhancer of Zeste Homolog 2）の阻害がPD-L1タンパク質の安定性を高めるメカニズムを調査しています。この過程で、脱ユビキチン化酵素USP22（ユビキチン特異的ペプチダーゼ22）が重要な調節因子として特定されました。この発見は、がん治療の結果を改善するための潜在的な治療戦略に貴重な洞察を提供します。研究の概要この研究は、EZH2の阻害とPD-L1の発現との間に新たな相互作用があることを強調しています。既知のエピジェネティック調節因子であるEZH2を標的とすることで、PD-L1タンパク質のレベルが顕著に増加することが示されています。この増加は、USP22の作用によるPD-L1の安定化に起因しており、通常はタンパク質の分解を引き起こすユビキチン化プロセスに対抗します。この研究の結果は、この経路を操作するこ …