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Enhancing PD-L1 Stability: The Role of EZH2 Inhibition
PD-L1の安定性を高める:EZH2阻害の役割近年、がん免疫療法におけるPD-L1(プログラム死リガンド1)の役割が注目されており、特にその発現と安定性に関して多くの関心が寄せられています。この研究は、Seán Mac Fhearraigh博士が主導し、EZH2(Enhancer of Zeste Homolog 2)の阻害がPD-L1タンパク質の安定性を高めるメカニズムを調査しています。この過程で、脱ユビキチン化酵素USP22(ユビキチン特異的ペプチダーゼ22)が重要な調節因子として特定されました。この発見は、がん治療の結果を改善するための潜在的な治療戦略に貴重な洞察を提供します。研究の概要この研究は、EZH2の阻害とPD-L1の発現との間に新たな相互作用があることを強調しています。既知のエピジェネティック調節因子であるEZH2を標的とすることで、PD-L1タンパク質のレベルが顕著に増加することが示されています。この増加は、USP22の作用によるPD-L1の安定化に起因しており、通常はタンパク質の分解を引き起こすユビキチン化プロセスに対抗します。この研究の結果は、この経路を操作するこ
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1st Aug 2025
Targeting USP22: A New Approach to Enhance Anti-Cancer Immunity
USP22を標的にする:抗癌免疫を強化する新しいアプローチはじめに癌研究の進化する風景の中で、免疫回避と腫瘍生物学の複雑な関係は、調査の焦点となっています。悪性細胞を認識し排除するという免疫系の驚異的な能力は、腫瘍が検出を回避するために用いるさまざまなメカニズムによってしばしば妨げられます。この複雑な相互作用に関与する無数のタンパク質の中で、USP22(ユビキチン特異的ペプチダーゼ22)は重要な役割を果たしています。この脱ユビキチン化酵素は、タンパク質の安定性を調節するだけでなく、免疫応答の調節にも重要な役割を果たします。本記事では、Seán Mac Fhearraigh博士による2019年の重要な研究の結果を掘り下げ、USP22を標的にすることで、特にCD274(別名PD-L1)の増幅を特徴とする癌における抗癌免疫を強化する方法を明らかにします。研究の概要Mac Fhearraighらによる研究は、USP22が、重要な免疫チェックポイント調節因子であるCD274の脱ユビキチン化において重要であることを明らかにしています。CD274はT細胞上のPD-1受容体と相互作用し、T細胞の活動を
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1st Aug 2025